Journal Home

  ISSN 0204-8043 (print)

  ISSN 1314-2143 (online)

Current Issue

Past Issues

CLEAR CELL SARCOMA OF METATARSUS

 

Luana Licata1, Domenico Fenga 2, Giuseppe Speciale 1, Michele Attilio Rosa2 

1Department of Human Pathology, Section of Pathological Anatomy, Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino, Messina, Italy, 2Department of Biomedical Sciences, Morphological and Functional
Imaging, Section of Orthopaedics and Traumatology, Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino, Messina, Italy

 

 

ABSTRACT

 

We report a case of clear cell sarcoma in the third metatarsus of the right foot. This type of tumor is very rare and scantily reported in literature. A 42-year-old Caucasian male presented with a nodular ulcerated mass on the
dorsal side of the left foot. X-rays demonstrated a nodular solid lesion which dislodged the third metatarsus. A biopsy revealed a neoplastic proliferation with a sarcoma clear cell profile; because of the aggressive nature of this
type of neoplasm, we performed a trans-tibial amputation according to Bugess to achieve a better functionality for the patient. The present study underlines clinical, morphological, as well as imaging and therapeutic aspects
of a rare neoplasm such as clear cell sarcoma. The location site is also quite unusual - the metatarsus of the foot. The histological and immunohistochemical data were suggestive of the diagnosis of clear cell sarcoma of metatarsus.
After MRI and a bone scan, the surgical treatment suggested the extension over the forefoot and the ankle and therefore a trans-tibial amputation was made.

 

Abstract in russian

РЕЗЮМЕ

Оповещаем о случае светлоклеточной саркомы в третьей метатарзальной кости правой стопы. Данный тип опухоли является исключительно редким и не нашёл должного освещения в литературе. 42-летний белый мужчина поступил на лечение с изъязвлённой узловатой массой на дорзальной стороне левой ноги. Рентгеновское изображение показывает наличие нодулярного твёрдого поражения, вытеснившего третью метатарзальную кость. Биопсия раскрывает неопластическую пролиферацию с характеристиками светлоклеточной саркомы; ввиду агрессивного характера данного типа неоплазмы мы провели транстибиальную ампутацию по методу Bugess для улучшения функционального состояния пациента. В данном исследовании мы останавливаемся на многообразных клинических, морфологических, образных и клинических аспектах редких типов опухолей из рода светлоклеточной саркомы. Локализация опухоли также является необычайной – метатарзальные кости стопы. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования показали, что речь идёт о светло-клеточной
саркоме метатарзальных костей. После проведения магнитно-резонансной томографии и сканирования костей было установлено, что опухоль расширяется над передней частью стопы и лодыжки, вследствие чего была проведена транстибиальная ампутация.